NEW YORK, EE.UU- Al exportar dispositivos médicos y diagnósticos, ¿cuáles son los requisitos generales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (USFDA)? ¿Cómo se cumplen estos requisitos? ¿Cuánto dura el proceso?
Traiga sus preguntas mientras revisamos los requisitos generales de la USFDA para productos médicos y cómo interactúan con los requisitos de exportación.
¿Qué tipos de empresas de diagnóstico y dispositivos médicos deberían asistir a este seminario web?
- Inauguración
- Nuevo para exportar
- Empresas interesadas en explorar nuevos mercados
Fecha: 17 de enero de 2024
Hora: 11:00 a. m. – 12:30 p. m. hora del Este / 8:00 a. m. – 9:30 a. m. hora del Pacífico
Costo: $38.00
|